7月1日，國(guó)家衛(wèi)健委、國(guó)家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于印發(fā)第一批國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄的通知》。根據(jù)《通知》，神經(jīng)節(jié)苷脂等20個(gè)藥物成為第一批國(guó)家合理用藥重點(diǎn)藥物。列入目錄藥品的臨床使用將納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其負(fù)責(zé)人的考核，并會(huì)同醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行核實(shí)和審查。評(píng)價(jià)與績(jī)效考核相結(jié)合。

《通知》強(qiáng)調(diào)各地要制定省級(jí)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)目錄，并通過政務(wù)公開、學(xué)術(shù)事務(wù)公開、官網(wǎng)公告等方式向社會(huì)公布。省級(jí)目錄報(bào)國(guó)家衛(wèi)健委、國(guó)家總局省級(jí)目錄公布后及時(shí)開展中藥材管理工作。歸檔。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立以合理用藥監(jiān)測(cè)為重點(diǎn)的藥品管理制度，加強(qiáng)目錄藥品臨床應(yīng)用的全過程管理，制定列入目錄藥品的用藥指南或者技術(shù)規(guī)范，明確使用條件及臨床應(yīng)用原則。對(duì)所有納入目錄的藥品進(jìn)行處方審查和處方審查，加強(qiáng)處方審查結(jié)果的公示、反饋和利用。對(duì)用藥不合理問題突出的品種，采取排名通報(bào)、限期整改、移出機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)目錄等措施，確保合理用藥。

《通知》指出，加強(qiáng)目錄外藥品處方管理。對(duì)于未列入目錄的化學(xué)藥品、生物制品，醫(yī)生應(yīng)當(dāng)按照藥品載明的適應(yīng)癥、疾病診療標(biāo)準(zhǔn)指南和相應(yīng)處方權(quán)限，合理選擇藥品品種、給藥途徑和劑量并開具處方。指示。對(duì)于中藥，中醫(yī)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和臨床醫(yī)學(xué)辨證論治的基本原則開具中藥。其他各類醫(yī)師系統(tǒng)學(xué)習(xí)中醫(yī)專業(yè)知識(shí)不少于一年并考試合格后，方可開具中成藥。