大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題，就是關(guān)于肌無力與神經(jīng)內(nèi)科的問題，于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹肌無力與神經(jīng)內(nèi)科的解答，讓我們一起看看吧。

重癥肌無力掛什么科？

重癥肌無力要掛神經(jīng)內(nèi)科的號(hào)。這是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，神經(jīng)肌肉接頭處的傳導(dǎo)障礙，它是由于胸腺產(chǎn)生的抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處接觸了后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生攻擊，所以才會(huì)導(dǎo)致的這個(gè)病。

重癥肌無力如果去醫(yī)院看什么科室可以確診疾病呢？

你好，重癥肌無力的患者應(yīng)該掛神經(jīng)內(nèi)科。

重癥肌無力是一種慢性疾病，這疾病出現(xiàn)的原因比較復(fù)雜，但最終能造成人體神經(jīng)肌肉傳遞信號(hào)出現(xiàn)障礙，時(shí)間一長(zhǎng)就會(huì)造成肌肉舒緩，慢慢肌肉就會(huì)喪失原來的動(dòng)力，這種疾病在早期癥狀并不是特別明顯，病人可能只會(huì)感覺到比較乏力，必須去醫(yī)院才能確診出來。

進(jìn)行性肌萎縮和重癥肌無力有什么相似之處？

1 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥和bai重癥肌du無力，雖然都是神經(jīng)內(nèi)科的常見疾病，患者的zhi癥狀表現(xiàn)也有相dao似的地方，有時(shí)候容易混淆，但是這是兩種完全不同的疾病，疾病的發(fā)病機(jī)理區(qū)別很大，治療方案也不同。

2 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于一種由于基因異常而引起的疾病，患者的肌肉逐漸癱軟無力，出現(xiàn)肌肉萎縮的情況，這種疾病的發(fā)病時(shí)間不一樣，有的患者嬰幼兒時(shí)期發(fā)病，有的患者成年以后才發(fā)病。

3 重癥肌無力屬于一種自身免疫性疾病，患者的肌肉由于缺乏某一種酶的支持，逐漸變得僵硬和萎縮，發(fā)病的過程一般比較緩慢，最后可以由于呼吸肌癱瘓，導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸衰竭的情況。

重癥肌無力可以根治嗎？

重癥肌無力可以治愈嗎？

重癥肌無力通常不能說被治愈，通過科學(xué)規(guī)范的治療，絕大多數(shù)患者可以維持病情穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)正常生活，少數(shù)患者可以獲得完全緩解，但不能徹底治愈。

重癥肌無力是神經(jīng)—肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。其主要的臨床特征包括局部或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，有晨輕暮重現(xiàn)象，經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物治療后可以減輕。重癥肌無力是一個(gè)慢性容易復(fù)發(fā)的可治療的疾病，需要藥物長(zhǎng)期維持。少部分患者可以獲得完全的緩解，大多數(shù)患者通過藥物可以改善癥狀，實(shí)現(xiàn)正常的工作學(xué)習(xí)和生活，該病的病死率已經(jīng)低于5%。

重癥肌無力積極尋找病因，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，預(yù)后通常良好。

本內(nèi)容由北京大學(xué)人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 副主任醫(yī)師 張新華審核

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到此，以上就是小編對(duì)于肌無力與神經(jīng)內(nèi)科的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于肌無力與神經(jīng)內(nèi)科的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。